ข้อบกพร่องในเอนไซม์ที่สลายไขมัน

กลไกระหว่างความผิดปกติทางพันธุกรรมและโรคทำลายล้างบางรูปแบบซึ่งอ้างว่าชีวิตของเด็กทารกมากกว่า 3,000 คนต่อปีการขาดโปรตีนไตรเอนตีคอนเดรียลซึ่งเป็นความผิดปกติของการเผาผลาญการเต้นของหัวใจที่อาจทำให้เสียชีวิตซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในยีนทารกแรกเกิดที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมนี้ไม่สามารถเผาผลาญไขมันที่พบในนมและตายทันที

จากหัวใจหยุดเต้นเมื่อพวกเขาสองสามเดือน ไขมันเป็นประเภทของโมเลกุลที่รวมถึงไขมันคอเลสเตอรอลและกรดไขมันมีสาเหตุหลายประการที่ทำให้ทารกเสียชีวิตอย่างกะทันหันมีสาเหตุบางอย่างที่เป็นปัญหาต่อสิ่งแวดล้อม แต่สิ่งที่เรากำลังศึกษาอยู่ที่นี่เป็นสาเหตุทางพันธุกรรมของ SIDS ในกรณีนี้มันเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องในเอนไซม์ที่สลายไขมัน การศึกษาขนาดเล็กที่มีการตรวจสอบเด็กที่ไม่สามารถประมวลผลไขมันและผู้ที่มีโรคหัวใจที่ไม่สามารถอธิบายได้อย่างง่ายดาย